Афаллия - отсутствие полового члена
Образование
- Окончила с отличием Московскую Медицинскую Академию им. И.М. Сеченова по специальности лечебное дело.
- Клиническая ординатура на базе кафедры акушерства и гинекологии ММА им. И.М. Сеченова.
Достижения
- Принимает активное участие в российских и международных конгрессах по репродуктивной медицине.
- Автор ряда печатных работ и статей.
Время чтения: мин.
Нет времени читать
Один из самых редких врожденных пороков, при котором отсутствует половой член, а мошонка бывает, недоразвита, и может напоминать женские половые губы. При рождении, из-за такой аномалии могут неправильно определить пол. Наружное отверстие мочеиспускательного канала может находится в любом месте промежности.
Фото болезни афаллии могут отразить, что обычно она сопровождается другими пороками, которые не всегда совместимы с жизнью. В единственном лице, болезнь встречается крайне редко. Из-за генетических сбоев, которые происходят в первые недели беременности, влияющих на образование пениса, он полностью отсутствует.
Для определения диагноза проводят полный комплекс обследований, начиная от гормонального фона, заканчивая УЗИ и МРТ.
Само по себе исправление афаллии возможно только в случае быстрого реагирования. Главная цель лечения – исправить дефект и создать нормальный половой член для вывода в него наружного отверстия мочеиспускательного канала. Подобные операции проводят пластические хирурги. Также назначается гормональная терапия. Если лечение начато в уже более зрелом возрасте, рекомендуется посещение психолога. Так как ребенок может не определять свою гендерную роль в обществе.
